Bestel KleapCap T-line PES-membraan Capsulefilter Bio-Burden Reduction Grade van MS-fabriek als u een in-line capsulegeometrie wilt die de leidingen vereenvoudigt en in krappe installatieruimtes past en tegelijkertijd betrouwbare prestaties levert ter vermindering van de biolast. De filters zijn gemaakt van een enkellaags hydrofiel polyethersulfonmembraan in een volledig polypropyleenconstructie en bieden een brede chemische compatibiliteit, een hoog debiet bij een lage drukval en weinig extraheerbare stoffen. Het polyethersulfon is bijzonder geschikt voor de filtratie van producten die stoffen bevatten die aan het membraan zelf adsorberen, en de lage eiwitbindende eigenschappen van PES maken het een goede keuze voor de filtratie van waardevolle eiwitoplossingen zoals vaccins en biologische geneesmiddelen.
Het T-line-ontwerp is speciaal ontworpen voor inline-skid-integratie, waarbij de inlaat en uitlaat op één lijn liggen om de complexiteit van de leidingen en de footprint te minimaliseren. Dit formaat wordt vaak gekozen om de lay-outefficiëntie te verbeteren in overvolle processkids, vulmachines en overdrachtsystemen waar conventionele capsulebehuizingen moeilijk te huisvesten zouden zijn. De Staubli-ventilatieaansluiting ondersteunt online-integriteitstesten voor routinematige kwaliteitsverificatie zonder de capsule uit de lijn te verwijderen.
Conventionele capsulefilters maken doorgaans gebruik van boven- en onderaansluitingen, waarvoor verticale installatie van de behuizing en extra leidingellebogen nodig is. Het T-lijnformaat lijnt de inlaat en uitlaat uit in een rechte configuratie, waardoor het aantal leidingcomponenten wordt verminderd, de installatiekosten worden verlaagd en de drukverliezen die gepaard gaan met elleboogfittingen worden geminimaliseerd. Voor skidbouwers en fabrikanten van originele apparatuur betekent dit dat er meer filtratiecapaciteit kan worden ingebouwd in dezelfde kastruimte, of dat dezelfde capaciteit kan worden bereikt in een kleinere kast.
Het T-line-formaat houdt de capsulebehuizing ook toegankelijk voor verwijdering en vervanging, zelfs wanneer deze in drukke apparatuur wordt geïnstalleerd. Deze toegankelijkheid vermindert de stilstandtijd voor onderhoud en maakt het formaat praktisch voor productieomgevingen waar de wisselfrequentie gemiddeld tot hoog is.
|
Parameter |
Waarde |
|
Filtergebied |
0,6 m² / 10 inch |
|
Minimale barstdruk |
123,5 psi (8,5 barg) |
|
Biologische veiligheid |
Alle componenten voldoen aan USP-klasse VI 121 graden C voor kunststoffen |
•Filtermedia: Polyethersulfon (PES)
•Mediasteun: polypropyleen
•Eindkappen: polypropyleen
•Binnenkern: polypropyleen
•Buitenkooi: polypropyleen
De grondstoffen die in deze capsule worden gebruikt, zijn gevalideerd volgens de FDA 21 CFR-bepalingen voor contact met voedsel en de EU 10/2011-richtlijnen, wat een betrouwbare inzet in filtratietoepassingen voor voedsel en dranken ondersteunt.
|
Poriëngrootte |
Minimaal bubbelpunt |
|
0,04 μm |
31,9 PSI (2,2 barg), IPA |
|
0,1 μm |
24,7 PSI (1,7 barg), IPA |
|
0,2 μm |
51 PSI (3,5 barg) |
|
0,45 µm |
35 PSI (2,4 barg) |
|
0,65 µm |
22 PSI (1,5 barg) |
1. Bevestig de inlaat- en uitlaatoriëntatie en de stroomrichting voordat u de capsule op de leiding aansluit.
2. Zorg voor voldoende ruimte rond de ontluchtingspoort voor toegang tot de integriteitstestapparatuur en rond het capsulelichaam voor verwijdering.
3. Draai alle aansluitingen vast volgens de standaardprocedure op uw locatie en voer een lekcontrole uit bij werkdruk voordat u procesvloeistof toevoegt.
4. Spoel de capsule door met de juiste vloeistof totdat aan uw acceptatiecriteria voor deeltjes en extraheerbare stoffen is voldaan.
5. Voer, indien vereist door uw kwaliteitssysteem, een integriteitstest uit via de ontluchtingspoort en noteer de resultaten in het batchrecord.
Drankvulskids. De T-lijnindeling vereenvoudigt de integratie in drukke vul- en overdrachtsystemen, waarbij kastruimte vaak wordt gedeeld met pompen, kleppen en stroominstrumentatie.
Fijne chemische overdracht. Het inline-formaat ondersteunt snelle vervanging tijdens campagnewijzigingen, waardoor de downtime tussen productwisselingen in faciliteiten met meerdere producten wordt verminderd.
Farmaceutische nutsbedrijven. Het compacte formaat helpt bij het standaardiseren van meerdere nutsvoorzieningen in een productiefaciliteit, waardoor het beheer van reserveonderdelen en de operatorprocedures worden vereenvoudigd.
De MS-fabriek werkt samen met skidbouwers en fabrikanten van originele apparatuur om KleapCap T-line PES-membraan Capsule Filter Bio-Burden Reduction Grade te integreren in compacte processystemen. We bieden maattekeningen, opties voor verbindingsoriëntatie en gegevens over stroomprestaties ter ondersteuning van het mechanische ontwerp. Aangepaste verbindingsconfiguraties en private label-branding zijn beschikbaar voor OEM-programma's, en ons technische team kan uw skid-indeling beoordelen om een optimale plaatsing en tussenruimte van de capsules aan te bevelen.
De beschikbare kwaliteitsdocumentatie omvat het ISO 9001-certificaat, het USP Klasse VI-testrapport en de integriteitstestrecords per batch.
|
Poriëngrootte |
Lengte |
Uitrusting |
Ontluchten |
Droogleggen |
|
00X4=0,04 μm 001=0,1 µm 002=0,2 µm 004=0,45 µm 006=0,65 µm |
03=2,5" 05=5" 10=10" 20=20" 30=30" 40=40" |
1HT=1,5"TC 1/2"NPT-M
|
H=Slangpilaar
|
H=Slangpilaar
|
Kleanpro Mini dubbellaags PES-membraancapsulefilter
Kleanpro Mini PES-membraancapsulefilter
Algemene toepassing Junior Capsulefilters / PES-membraan
Steriliseren van Junior Capsulefilters / PES-membraan
KleapCap T-line PES-membraan Capsulefilter Algemene toepassingsgraad
KleapCap T-line PES-membraan Capsulefilter Sterilisatiekwaliteit